Tiekėjas turi nurodyti vaisto registracijos Nr. LR ar EB vaistinių preparatų registre ir, jei taikoma, pažymėti „Vardinis“ (vadovaujantis LR sveikatos apsaugos ministro įsakymu).
Vaistai turi atitikti visus pakuočių ženklinimo, informacinių lapelių ir kitus saugumo bei kokybės reikalavimus.
