Antinavikinis vaistinis preparatas (proteosomos inhibitorius) daugybinei mielomai gydyti – Bortezomib

👋 Hello! I am TEDAS – your procurement assistant 💼✨

What would you like to know about this procurement?


Procurement number
373535
Procurement type
Concrete purchase
Deadline
05/02/2018, 00:00
Published date
03/29/2018, 12:00
Value
N/A
Procurement object type
N/A
Buyer
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos
Description

Procurement categories
33632100 - Anti-inflammatory and anti-rheumatic products

Procurement number

373535

Procurement type

Concrete purchase

Deadline

05/02/2018, 00:00

Published date

03/29/2018, 12:00

Value

N/A

Procurement object type

N/A

Buyer

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos

Description

Procurement categories

33632100 - Anti-inflammatory and anti-rheumatic products


I.1) Pavadinimas ir adresai
Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos 191351679 Europos a. 1 Vilnius 03505 LT Asmuo ryšiams: Austė Marija Strakšaitė Telefonas: +370 52364173 El. paštas: [email protected] Faksas: +370 52364111 NUTS kodas: LT - LIETUVA Interneto adresas (-ai): Pagrindinis adresas: http://www.vlk.lt Pirkėjo profilio adresas: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/ctm/Company/CompanyInformation/Index/722
I.3) Komunikavimas
Neribota, visapusiška tiesioginė ir nemokama prieiga prie pirkimo dokumentų suteikiama: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/app/rfq/publicpurchase_docs.asp?PID=390792Daugiau informacijos galima gauti pirmiau nurodytu adresu: Pasiūlymai arba prašymai dalyvauti turi būti siunčiami elektroniniu būdu per: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/app/rfq/rwlentrance_s.asp?PID=390792&B=PPO Pasiūlymai arba prašymai dalyvauti turi būti siunčiami pirmiau nurodytu adresu
I.4) Perkančiosios organizacijos tipas
Ministerija ar kuri nors kita nacionalinės ar federalinės valdžios institucija, įskaitant jų regioninius ar vietos padalinius
I.5) Pagrindinė veikla
Sveikata
II.1.1) Pavadinimas
Antinavikinis vaistinis preparatas (proteosomos inhibitorius) daugybinei mielomai gydyti – Bortezomib
II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas
33632100 - Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
II.1.3) Sutarties tipas
Prekės
II.1.4) Trumpas aprašymas
Antinavikinis vaistinis preparatas (proteosomos inhibitorius) daugybinei mielomai gydyti – Bortezomib
II.1.6) Informacija apie pirkimo dalis
Ši sutartis suskaidyta į pirkimo dalis: ne
II.2.2) Papildomas (-i) BVPŽ kodas (-ai)
33632100 - Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai
II.2.3) Įgyvendinimo vieta
NUTS kodas: LT - LIETUVA Pagrindinė įgyvendinimo vieta: gydymo įstaigos respublikoje
II.2.4) Pirkimo aprašymas
Bortezomib 4 830 – 14 490 mg
II.2.5) Sutarties skyrimo kriterijai
Toliau pateikti kriterijaiKaina
II.2.7) Sutarties, preliminariosios sutarties ar dinaminės pirkimo sistemos taikymo trukmė
Trukmė mėnesiais: 12Ši sutartis gali būti pratęsta: taip Pratęsimų aprašymas: Sutartis gali būti pratęsta 12 mėnesių
II.2.10) Informacija apie alternatyvius pasiūlymus
Leidžiama pateikti alternatyvius pasiūlymus: ne
II.2.11) Informacija apie pasirinkimo galimybes
Pasirinkimo galimybės: ne
II.2.13) Informacija apie Europos Sąjungos fondus
Pirkimas yra susijęs su projektu ir (arba) programa, finansuojama Europos Sąjungos lėšomis: ne
III.1.1) Informacija apie pašalinimo pagrindus ir tinkamumas vykdyti profesinę veiklą, įskaitant reikalavimus, susijusius su įtraukimu į profesinius ar prekybos registrus
Sąlygų sąrašas ir trumpas aprašymas: taikoma, tiekėjas turi pateikti užpildytą EBVPD formą.1. Teikėjas turi teisę verstis ta veikla, kuri reikalinga pirkimo sutarčiai įvykdyti, t. y. tiekėjo vykdoma veikla turi būti susijusi su farmacijos prekių didmenine prekyba. VĮ Registrų centro išduotas išrašas ar šios įmonės LR Vyriausybės nustatyta tvarka išduotas dokumentas, patvirtinantis jungtinius kompetentingų institucijų tvarkomus duomenis nurodytoms aplinkybėms įrodyti ir vaistinių preparatų didmeninio platinimo licencija ar ją atitinkantis dokumentas, išduotas Europos ekonominės erdvės valstybės kompetentingos institucijos vadovaujantis teisės aktas, suderintais su 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio žmonėms skirtus vaistus (toliau – Direktyva 2001/83/EB) 78 straipsnio reikalavimais, arba, jei platina vaistinius preparatus, kuriuos tiekėjas importuoja iš trečiosios šalies, turi turėti vaistinių preparatų gamybos licenciją ar ją atitinkantį dokumentą, išduotą Europos ekonominės erdvės valstybės kompetentingos institucijos vadovaujantis teisės aktais, suderintais su Direktyvos 2001/83/EB 41, 42 straipsnio nuostatomis ar priesaikos deklaracija, liudijanti tiekėjo teisę verstis atitinkama veikla.2. Tiekėjo siūlomos prekės turi atitikti Lietuvos, Europos Sąjungos ar tarptautinių standartų reikalavimus. Tiekėjas pateikia pažymą, patvirtinančią, kad siūlomos prekės registruotos Valstybinės vaistų kontrolės tarnyboje prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos arba Bendrijos vaistinių preparatų registre (Europos vaistų agentūroje (EMA), centrinė registracija), nurodant rinkodaros teisės (registracijos) pažymėjimo numerį arba dokumentą, patvirtinantį, kad siūlomas vaistinis preparatas registruotas bent vienoje Europos Sąjungos šalyje, ir tiekėjo patvirtinimą, kad jis įsipareigoja atlikti visus būtinus veiksmus, kad atiduodant į rinką siūlomas prekes bus laikomasi Lietuvos Respublikos teisės aktų nustatytų reikalavimų.
III.1.2) Ekonominė ir finansinė padėtis
Atrankos kriterijų sąrašas ir trumpas aprašymas: nereikalaujama Minimalus (-ūs) standartas (-ai), kurio (-ių) gali būti reikalaujama: nereikalaujama
III.1.3) Techniniai ir profesiniai pajėgumai
Atrankos kriterijų sąrašas ir trumpas aprašymas: nereikalaujama Minimalus (-ūs) standartas (-ai), kurio (-ių) gali būti reikalaujama: nereikalaujama
III.2.2) Sutarties vykdymo sąlygos
Tiekėjas, per 5 darbo dienas nuo pirkimo sutarties pasirašymo dienos, privalo pateikti sutarties įvykdymo užtikrinimą, pateikdamas Lietuvos Respublikos ar užsienyje registruoto banko garantiją ar draudimo bendrovės sutarties įvykdymo laidavimą . Užtikrinimo vertė turi būti 5 (penki) procentai nuo pirkimo sutarties sumos.
IV.1.1) Procedūros tipas
Atviras konkursas
IV.1.8) Informacija apie Sutartį dėl viešųjų pirkimų (SVP)
Ar pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų? : taip
IV.2.2) Pasiūlymų ar prašymų dalyvauti priėmimo terminas
Data: 2018-05-02 Vietos laikas: 10:00
IV.2.4) Kalbos, kuriomis gali būti teikiami pasiūlymai ar prašymai dalyvauti
Lietuvių
IV.2.6) Minimalus laikotarpis, per kurį dalyvis privalo užtikrinti pasiūlymo galiojimą
Trukmė mėnesiais : 3 (nuo nustatytos dienos, kurią priimami pasiūlymai)
IV.2.7) Vokų su pasiūlymais atplėšimo sąlygos
Data: 2018-05-02 Vietos laikas: 10:45 Vieta: Europos a. 1, Vilnius, 611 posėdžių salėje
VI.1) Informacija apie periodiškumą
Tai pasikartojantis pirkimas: ne
VI.2) Informacija apie elektroninius darbo srautus
Bus priimamos elektroninės sąskaitos faktūros
VI.4.1) Peržiūros institucija
Vilniaus apygardos teismas Vilnius LT
VI.5) Paskelbimo data
2018-03-28
VI.7) Metinis pirkimų planas
2018 m. VLK viešųjų pirkimų plano 30 eilutė

I.1) Pavadinimas ir adresai

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos 191351679 Europos a. 1 Vilnius 03505 LT Asmuo ryšiams: Austė Marija Strakšaitė Telefonas: +370 52364173 El. paštas: [email protected] Faksas: +370 52364111 NUTS kodas: LT - LIETUVA Interneto adresas (-ai): Pagrindinis adresas: http://www.vlk.lt Pirkėjo profilio adresas: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/ctm/Company/CompanyInformation/Index/722

I.3) Komunikavimas

Neribota, visapusiška tiesioginė ir nemokama prieiga prie pirkimo dokumentų suteikiama: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/app/rfq/publicpurchase_docs.asp?PID=390792Daugiau informacijos galima gauti pirmiau nurodytu adresu: Pasiūlymai arba prašymai dalyvauti turi būti siunčiami elektroniniu būdu per: https://pirkimai.eviesiejipirkimai.lt/app/rfq/rwlentrance_s.asp?PID=390792&B=PPO Pasiūlymai arba prašymai dalyvauti turi būti siunčiami pirmiau nurodytu adresu

I.4) Perkančiosios organizacijos tipas

Ministerija ar kuri nors kita nacionalinės ar federalinės valdžios institucija, įskaitant jų regioninius ar vietos padalinius

I.5) Pagrindinė veikla

Sveikata

II.1.1) Pavadinimas

Antinavikinis vaistinis preparatas (proteosomos inhibitorius) daugybinei mielomai gydyti – Bortezomib

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas

33632100 - Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai

II.1.3) Sutarties tipas

Prekės

II.1.4) Trumpas aprašymas

Antinavikinis vaistinis preparatas (proteosomos inhibitorius) daugybinei mielomai gydyti – Bortezomib

II.1.6) Informacija apie pirkimo dalis

Ši sutartis suskaidyta į pirkimo dalis: ne

II.2.2) Papildomas (-i) BVPŽ kodas (-ai)

33632100 - Priešuždegiminiai ir priešreumatiniai vaistai

II.2.3) Įgyvendinimo vieta

NUTS kodas: LT - LIETUVA Pagrindinė įgyvendinimo vieta: gydymo įstaigos respublikoje

II.2.4) Pirkimo aprašymas

Bortezomib 4 830 – 14 490 mg

II.2.5) Sutarties skyrimo kriterijai

Toliau pateikti kriterijaiKaina

II.2.7) Sutarties, preliminariosios sutarties ar dinaminės pirkimo sistemos taikymo trukmė

Trukmė mėnesiais: 12Ši sutartis gali būti pratęsta: taip Pratęsimų aprašymas: Sutartis gali būti pratęsta 12 mėnesių

II.2.10) Informacija apie alternatyvius pasiūlymus

Leidžiama pateikti alternatyvius pasiūlymus: ne

II.2.11) Informacija apie pasirinkimo galimybes

Pasirinkimo galimybės: ne

II.2.13) Informacija apie Europos Sąjungos fondus

Pirkimas yra susijęs su projektu ir (arba) programa, finansuojama Europos Sąjungos lėšomis: ne

III.1.1) Informacija apie pašalinimo pagrindus ir tinkamumas vykdyti profesinę veiklą, įskaitant reikalavimus, susijusius su įtraukimu į profesinius ar prekybos registrus

Sąlygų sąrašas ir trumpas aprašymas: taikoma, tiekėjas turi pateikti užpildytą EBVPD formą.1. Teikėjas turi teisę verstis ta veikla, kuri reikalinga pirkimo sutarčiai įvykdyti, t. y. tiekėjo vykdoma veikla turi būti susijusi su farmacijos prekių didmenine prekyba. VĮ Registrų centro išduotas išrašas ar šios įmonės LR Vyriausybės nustatyta tvarka išduotas dokumentas, patvirtinantis jungtinius kompetentingų institucijų tvarkomus duomenis nurodytoms aplinkybėms įrodyti ir vaistinių preparatų didmeninio platinimo licencija ar ją atitinkantis dokumentas, išduotas Europos ekonominės erdvės valstybės kompetentingos institucijos vadovaujantis teisės aktas, suderintais su 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio žmonėms skirtus vaistus (toliau – Direktyva 2001/83/EB) 78 straipsnio reikalavimais, arba, jei platina vaistinius preparatus, kuriuos tiekėjas importuoja iš trečiosios šalies, turi turėti vaistinių preparatų gamybos licenciją ar ją atitinkantį dokumentą, išduotą Europos ekonominės erdvės valstybės kompetentingos institucijos vadovaujantis teisės aktais, suderintais su Direktyvos 2001/83/EB 41, 42 straipsnio nuostatomis ar priesaikos deklaracija, liudijanti tiekėjo teisę verstis atitinkama veikla.2. Tiekėjo siūlomos prekės turi atitikti Lietuvos, Europos Sąjungos ar tarptautinių standartų reikalavimus. Tiekėjas pateikia pažymą, patvirtinančią, kad siūlomos prekės registruotos Valstybinės vaistų kontrolės tarnyboje prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos arba Bendrijos vaistinių preparatų registre (Europos vaistų agentūroje (EMA), centrinė registracija), nurodant rinkodaros teisės (registracijos) pažymėjimo numerį arba dokumentą, patvirtinantį, kad siūlomas vaistinis preparatas registruotas bent vienoje Europos Sąjungos šalyje, ir tiekėjo patvirtinimą, kad jis įsipareigoja atlikti visus būtinus veiksmus, kad atiduodant į rinką siūlomas prekes bus laikomasi Lietuvos Respublikos teisės aktų nustatytų reikalavimų.

III.1.2) Ekonominė ir finansinė padėtis

Atrankos kriterijų sąrašas ir trumpas aprašymas: nereikalaujama Minimalus (-ūs) standartas (-ai), kurio (-ių) gali būti reikalaujama: nereikalaujama

III.1.3) Techniniai ir profesiniai pajėgumai

Atrankos kriterijų sąrašas ir trumpas aprašymas: nereikalaujama Minimalus (-ūs) standartas (-ai), kurio (-ių) gali būti reikalaujama: nereikalaujama

III.2.2) Sutarties vykdymo sąlygos

Tiekėjas, per 5 darbo dienas nuo pirkimo sutarties pasirašymo dienos, privalo pateikti sutarties įvykdymo užtikrinimą, pateikdamas Lietuvos Respublikos ar užsienyje registruoto banko garantiją ar draudimo bendrovės sutarties įvykdymo laidavimą . Užtikrinimo vertė turi būti 5 (penki) procentai nuo pirkimo sutarties sumos.

IV.1.1) Procedūros tipas

Atviras konkursas

IV.1.8) Informacija apie Sutartį dėl viešųjų pirkimų (SVP)

Ar pirkimui taikoma Sutartis dėl viešųjų pirkimų? : taip

IV.2.2) Pasiūlymų ar prašymų dalyvauti priėmimo terminas

Data: 2018-05-02 Vietos laikas: 10:00

IV.2.4) Kalbos, kuriomis gali būti teikiami pasiūlymai ar prašymai dalyvauti

Lietuvių

IV.2.6) Minimalus laikotarpis, per kurį dalyvis privalo užtikrinti pasiūlymo galiojimą

Trukmė mėnesiais : 3 (nuo nustatytos dienos, kurią priimami pasiūlymai)

IV.2.7) Vokų su pasiūlymais atplėšimo sąlygos

Data: 2018-05-02 Vietos laikas: 10:45 Vieta: Europos a. 1, Vilnius, 611 posėdžių salėje

VI.1) Informacija apie periodiškumą

Tai pasikartojantis pirkimas: ne

VI.2) Informacija apie elektroninius darbo srautus

Bus priimamos elektroninės sąskaitos faktūros

VI.4.1) Peržiūros institucija

Vilniaus apygardos teismas Vilnius LT

VI.5) Paskelbimo data

2018-03-28

VI.7) Metinis pirkimų planas

2018 m. VLK viešųjų pirkimų plano 30 eilutė

Antinavikinis vaistinis preparatas (proteosomos inhibitorius) daugybinei mielomai gydyti – Bortezomib

TEDAS your procurement assistant

Buyer contracts

Main information

Other information

Ready to get started?